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孕期NT检查注意事项

发布时间: 2016-12-01

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【摘要】NT检查是孕期检查项目之一,但是不少妈妈对于NT检查这个项目并不是十分了解。实际上,NT检查又称为颈后透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法,准确率颇高。

孕期NT检查注意事项

1、NT(颈后透明带扫描)检查是一种B超检查项目,不需要抽血检验,进食和饮水不会影响检查结果,因此在检查前不需要空腹。

2、由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带,而孕14周后由于胎儿逐渐发育,可能会将颈项透明层出多余的体液吸收,影响检测结果,因此孕妇最好在怀孕11~14周内去做NT,以免检查结果不准确。

3、做NT最好提前预约,一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。不要在孕13周后再去预约,以免排队时间过长,超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。

患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现,因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值,则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。除了可检查出染色体异常的风险外,胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。

如果NT检测结果超出标准值范围,建议孕妇进行后续的排畸检查,以进一步确认胎儿异常的风险,以便及早采取应对措施。

这种筛查主要是通过超声扫描来做,通常在孕妈妈肚子上做B超,但是也要看宝宝和子宫的位置,必要时,要通过B超来进行,这样可以看得更清楚。

为了准确测定孕期,B超医师会测量宝宝的头臀长和颈后透明带的宽度。在B超下,宝宝的皮肤看起来像一条白线,而皮肤下的液体则看起来是黑色的。这个阶段宝宝看上去很清晰,还能看到他的头、脊柱、四肢、手和脚。虽然一些主要的畸形也许都能在这次B超中排除,但是仍然建议孕妈妈在20周的时候做一个详细的B超。

NT是nuchal translucency的缩写,指的是“颈项透明层”,也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查就是针对这一指标的测定。那么,孕妈妈什么时候开始做NT检查呢?

孕期NT检查注意事项

NT检查最好在怀孕11~14周做,超过14周检查会不准确,比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定,最终测量值小于3毫米为正常,超过3毫米则要考虑进行进一步检查,如羊水穿刺等。

NT检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

据有关资料统计,NT检查,然后再配合抽血化验,唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇,孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查,保障自己生下健康的宝宝。

孕妈妈如果做颈部透明带检查发现属于高危人群,也不代表胎儿一定有问题,仍需再进一步做诊断性检查(包括11~15周实施绒毛膜取样术或16~20周实施羊膜穿刺术),才能确定胎儿是否有唐氏征或其他一些先天性疾病。

颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。那么,NT检查的价格是多少?

其实,不同的地方价格可能不同,大致上是100元到400元之间,影响NT检查费用的因素主要分为两种:

1、 选择医院:

一般来说,选择大型的医院,因拥有先进医疗设备、资深的产科主任,顺产价格相对比一般的门诊部、小型医院来说都会比较贵,但是会更有安全保障。因此产科专家建议妈妈们做NT检查一定要选择正规的大型综合医院。

2、 是否属于医保单位:

有的医院是属于医保定点单位,做NT检查的妈妈如果有生育险的话可以进行报销,但报销的额度每个医院是不一样的。但是要值得注意的是,做相关产检必须要在生育险规定的范围内进行检查,否则是报销不了的。

NT检查结果  做胎儿NT检查的目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。那么,NT检查结果应该怎样看呢?

专家表示,在怀孕11~14周期间,如果胎儿是“唐氏儿”或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关,颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。

当然,作为一种初筛手段,NT检查只能评估宝宝患有唐氏综合征及其它染色体异常的风险,不能确切判断你的宝宝是否染病,但是可以帮助孕妈妈决定是否需要进行下一步的诊断性检测,比如羊水穿刺

一般在医院做NT检查,结果是可以马上知道的。在检查结果报告单中,能够看到宝宝颈后透明带的厚度值。最终测量值小于3毫米为正常,超过3毫米则要考虑进行进一步检查,如羊水穿刺等。

如果颈后透明带较厚,并不意味着宝宝一定有问题。一些正常宝宝的液体也较多。当超过3厘米之后,颈后透明带越厚,宝宝患病的风险越高。

据有关资料统计,NT检查合并母亲年龄筛查,再配合母血筛查,唐氏综合症的侦测率能达到85%以上,远远高于仅做母血筛查(60%)。

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